Hetlioz Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - spalne motnje, circadian rhythm - psiholeptiki - zdravilo hetlioz je indicirano za zdravljenje ne-24-urne motnje mirovanja v spanju (ne-24) pri popolnoma odraslih odraslih.

Hexavac Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - prečiščeni proti davici toxoid, prečiščeni tetanus toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju nitastih haemagglutinin, hepatitis b surface antigen, inaktivirano tipa 1 poliovirus (mahoney), inaktivirano tipa 2 poliovirus (mef 1), inaktivirano tip 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - to kombinirano cepivo je indicirano za osnovno in obnovitveno cepljenje otrok proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b, zaradi vseh znanih podtipov virusov, otroški ohromelosti in invazivne okužbe zaradi haemophilus influenzae tipa b.

Infanrix Penta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - zdravilo infanrix penta je indicirano za primarno in obnovitveno cepljenje dojenčkov proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju, hepatitisu b in poliomielitisu.

Palladia Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastična sredstva - psi - zdravljenje nerazprtega zdravila patnaik razred-ii (vmesni razred) ali -iii (visokokakovostnih), ponavljajočih, tumorjev tumorja mastocitov pri psih.

Pirsue Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimicin - antibakterij za intramamarno uporabo - govedo - za zdravljenje subklinično vnetje vimena v laktaciji krave zaradi gram-pozitivne cocci dovzetni za pirlimycin vključno stafilokokne organizmov, kot so bakterije staphylococcus aureus, tako penicillinase-pozitivne in penicillinase-negativno, in coagulase-negativni stafilokoki; streptokokne organizmov, vključno s streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae in streptococcus uberis.

Purevax RCP FeLV Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals za skupin felidae, - mačke - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

RevitaCAM Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloksikam - oxicams - psi - zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Velactis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergoline - prolactine inhibitorji, genito sečil in spolnih hormonov, drugih gynecologicals - za uporabo v čredi program upravljanja krav molznic kot pomoč pri nenadnem sušenje-off z zmanjšanjem proizvodnje mleka:zmanjša uhajanje mleka na sušenje off;zmanjšanje tveganja novih intramammary okužb med suho dobo, zmanjša nelagodje.

Kengrexal Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotična sredstva - kengrexal, co-upravlja z acetilsalicilna kislina (asa), je indicirano za zmanjšanje trombotičnih srčno-žilnih dogodkov pri odraslih bolnikih z boleznijo koronarnih arterij, perkutano koronarno intervencijo (pci), ki še niso prejeli ustno v postopku p2y12 inhibitor pred postopkom pci in pri katerih ustni zdravljenja z zaviralci p2y12 ni možno ali zaželeno.

Kepivance Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - vsi drugi terapevtski izdelki - kepivance je indicirano za zmanjšanje pogostosti, trajanje in resnost ustni mukolitis pri odraslih bolnikih z hematološke maligne prejemajo myeloablative pooperativne radioterapije, povezane z visoko incidenco hudo mukolitis in zahteva podporo avtologni-hematopoetske-izvornih celic.